http://navigator34.ru/
Главная
Симуляторы | Стратегии
Вы должны взглянуть

Категории

Форма входа
Логин:
Пароль:


Головнаые боли после приема пароксетина

Состав Активное вещество пароксетина 20 мг в виде пароксетина гидрохлорида безводного 22,22 мг. Вспомогательные вещества магния стеарат, натрия крахмал гликолят тип А, маннит, целлюлоза микрокристаллическая, основной сополимер бутилированного метакрилата Эудрагит Е 100, Опадрай АМБ, белый поливиниловый спирт, лецитин соевый Е322, титана диоксид Е171, тальк, камедь ксантановая Е415. Фармакотерапевтическая группа Антидепрессант. Нарушения со стороны органа слуха и равновесия.

Код АТХ N06AB05. Фармакологические свойства Фармакодинамика Механизм действия Пароксетин - это мощный и селективный ингибитор обратного захвата 5- гидрокситриптамина 5-НТ, серотонин.У данной категории пациентов терапию следует начинать с дозы, рекомендуемой для взрослых, которая может быть повышена при необходимости, но не более чем до 40 мг в сутки.Обычно они возникают в первые несколько дней после отмены препарата, однако в редких случаях возникают у пациентов, которые случайно пропустили прием всего одной дозы. Антидепрессивная активность и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного расстройства ОКР, социальной фобии, генерализованого тревожного расстройства, посттравматического стрессового расстройства панического расстройства обусловлена специфическим угнетением обратного захвата серотонина в нейронах головного мозга. По своему химическому строению пароксетин отличается от трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов. Пароксетин имеет слабый аффинитет к мускариновым холинергическим рецепторам.Пожилые пациенты могут подвергаться повышенному риску развития кровотечений. В исследованиях in vitro было показано, что пароксетин, в отличие от трициклических антидепрессантов, обладает слабым аффинитетом к α-1, α -2 и β-дренорецепторам, а также к дофаминовым D2, 5-НТ1- подобным, 5НТ2 и гистаминовым H1 рецепторам.

Отсутствие взаимодействия с постсинаптическими рецепторами in vitro подтверждено результатами исследований in vivo, в которых было показано отсутствие у пароксетина способности угнетать ЦНС и вызывать артериальную гипотензию. Фармакодинамические эффекты Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС. Как и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, пароксетин вызывает симптомы чрезмерной стимуляции 5-НТ-рецепторов при введении животным, которые ранее получали ингибиторы моноаминооксидазы МАО или триптофан. Исследования поведения и изменений ЭЭГ продемонстрировали, что пароксетин вызывает слабые активирующие эффекты в дозах, превышающих те, которые требуются для ингибирования обратного захвата серотонина. Исследования на животных показали, что пароксетин не влияет на сердечно-сосудистую систему.Показана поддерживающая терапия и частый мониторинг основных физиологических показателей.Прием пароксетина должен быть прекращен у любого пациента, вступающего в маниакальную фазу. У здоровых лиц пароксетин не вызывает клинически значимых изменений артериального давления, частоты сердечных сокращений и ЭКГ. Исследования показали, что, в отличие от антидепрессантов, которые угнетают обратный захват норадреналина, пароксетин обладает гораздо меньшей способностью ингибировать антигипертензивные эффекты гуанетидина.

Фармакокинетика Абсорбция. После приема внутрь пароксетин хорошо абсорбируется и подвергается метаболизму первого прохождения. Вследствие метаболизма первого прохождения в системный кровоток поступает меньшее количество пароксетина, чем то, которое абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.Одновременное применение пароксетина с терфенадином, алпразоламом и другими препаратами, которые служат субстратом фермента CYP3A4, вряд ли может причинить вред пациенту. По мере увеличения количества пароксетина в организме при однократном приеме больших доз или при многократном приеме обычных доз происходит частичное насыщение метаболического пути первого прохождения и уменьшается клиренс пароксетина из плазмы.


Добавил: adamis123
Популярное


Copyright http://navigator34.ru/ © 2015